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février 2018
J’ai senti sa main sur mon genou, sa chaleur quand elle m’a prise dans ses bras dans la rue après ce rendez-vous difficile. Heureusement, je n’étais pas seule pour endurer et supporter le poids de cette douloureuse épreuve. Il y a eu ma mère d’abord, mes sœurs, mes amies, mon chéri toujours. Il y a eu des petits mots, des petits gestes, des encouragements, des rires qui ont été un grand soutien. Il y a eu tous ces moments pendant lesquels je suis parvenue à oublier le reflet immonde que la SEP déversait sur moi. Ce goût amer et infect a mis du temps mais s’est évaporé doucement. J’ai souvent tenté de le diluer, de m’en détacher. Mais cela a été très long. Au début l’envie de pleurer était plus forte que tout. Je pouvais exploser en sanglots à chaque instant. J’avais tellement besoin que l’on vienne me réconforter. Mais je me suis enfermée, je me suis construit une carapace. Je ne voulais pas en parler ni affronter la réalité. Je disais “oui ça va”.
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27 janvier 1999 : j’ai des vertiges après les repas. Le lendemain matin, j’ai l’impression d’être saoule, j’ai la tête qui tourne. Le 5 février, je ressens de forts maux de tête et je vois trouble de l’œil gauche; j’ai comme une tâche devant. Ma vision est brouillée. Mes repères sont altérés, je dois faire attention quand je me déplace. Le 11 février, j’ai rendez-vous chez l’ophtalmologue. Je ne vois presque plus de mon œil gauche. Le 12 février, je vois mon neurologue. Il me fait hospitaliser.
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